Кондрацька Емілія має вроджене генетичне захворювання, спричинене рідкісною мутацією в гені QARS1. Ця мутація призводить до виникнення тяжкої форми ранньої епілептичної енцефалопатії розвитку. Через порушення роботи нервової системи у дитини спостерігаються часті судомні напади, які важко піддаються медикаментозній корекції. Захворювання зумовлює значну затримку психомоторного та мовленнєвого розвитку, а також суттєві обмеження у руховій активності. Дитина потребує постійного медичного супроводу, спеціальної протисудомної терапії та комплексної щоденної реабілітації.